Churg Strauss Syndrom. Dem Großteil sagt dieser Begriff nicht das geringste und mit dem Großteil sind Mediziner und Fachleute gemeint.
Das Churg-Strauss Syndrom ist eine relativ seltene Form einer Autoimmunerkrankung und bennant nach zwei Pathologen , die es erstmals beschrieben haben.
Sehr viele Patienten haben darunter zu leiden und unbehandelt führt es unweigerlich zum Tod.
Was genau ist nun dieses Syndrom, woher kommt es, welche Symptome treten auf und wie wird es behandelt?
Das Churg Strauss Syndrom wurde erstmals 1951 von Dr. Jacob Churg und Dr. Lotte Strauss beschrieben.
Churg Strauss Syndrom - kurz CSS - ist eine Autoimmunerkrankung die Mediziner der Gruppe der Vaskulitis Erkrankungen zuordnen. Eine Gefäßerkrankung die das Immunsystem gegen den eigenen Körper richtet und so diverse schwerwiegende Entzündungen und Organschäden auslösen kann.
Diese Erkrankung scheint bevorzugt bei Patienten aufzutreten, die bereits längere Zeit an Asthma oder Allergien leiden.Der Gefäßentzündung liegt keine andere Erkrankung zugrunde – sie ensteht von selbst.
Andere Ursachen für CSS könnten möglicherweise auch spezielle Medikamente wie z.B. Singulair sein. Die amerikanische Zulassungbehörde FDA veröffentlichte auf ihrer Internetseite "Medwatch" den Brief eines pharmazeutischen Herstellers an die Ärzteschaft in dem die Verabreichung von Singulair mit CSS in Verbindung gebracht wurde.
Grundbedingung für ein Churg-Strauss-Syndrom ist ein vorbestehendes, in der Regel bereits länger bestehendes Asthma bronchiale und häufig auch allergischer Schnupfen ( Rhinitis ).
Später kann es zu Lungenentzündung (Atembeschwerden, beschleunigte Atmung, Brustschmerzen) mit Fieber kommen und das Herz kann ebenso betroffen sein.
Beim Churg-Strauss-Syndrom sind auch häufig einzelne Nerven geschädigt, in deren Versorgungsgebiet Taubheitsgefühl, Schmerzen oder Lähmungen entstehen können. Eine Beteiligung der Haut zeigt sich z.B. in stecknadelkopfgroßen Blutungen.
Bauchschmerzen und Durchfall können weitere Anzeichen sein, sowie allgemeine Krankenheitszeichen wie Fieber oder Gewichtsverlust.
Heutzutage kann das Churg Strauss Syndrom mittels Kortikoide ( Prednislon ) und Immunsuppressiven Medikamenten sehr gut behandelt werden.
Sobald die Entzündungen im Körper zum Stillstand kommen, wird die Dosis des Kortison langsam reduziert und bei Bedarf wieder erhöht.
Mit Hilfe dieser Erhaltungstherapie gelingt es bei der Mehrzahl der Patienten, die Erkrankung dauerhaft zu unterdrücken. Eine komplette Heilung gibt es nicht.
Ein weiteres Beispiel dafür wie sich unser Immunsystem , das eigentlich zu unserem Schutz gedacht, sich fatal gegen uns wenden kann.
